崗位職責(zé)：

1.負責(zé)確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準。

2.負責(zé)確保在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核。

3.負責(zé)批準質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程并監(jiān)督實施。

4.負責(zé)確保、批準、建立、完善所有與質(zhì)量有關(guān)的工作。

5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作等。

任職要求：

1.生物、藥學(xué)或制藥等相關(guān)專業(yè)，制藥企業(yè)8年以上工作經(jīng)驗，5年以上團隊管理經(jīng)驗，有生物制藥疫苗行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗，有國際認證經(jīng)驗優(yōu)先； 

2.熟悉生物醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)及掌握新版GMP管理體系，至少參加兩次新版GMP迎檢工作